问:什么是重症肌无力?
重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病。
也就是说，自己的免疫细胞攻击了自己的神经细胞。正常情况下，人的免疫细胞负责抵抗外来入侵者，主要攻击外来的细菌、病毒，以及清除体内代谢、老化、死亡、突变的自体细胞。
由于某些未知的原因，人的免疫细胞错认了一些下常的自体细胞，就会导致自身免疫性疾病。重症肌无力就是免疫细胞攻击了自体的神经元末梢突触后膜上的乙酰阳碱受体，导致神经下达的命令不能正确地被肌肉接收，出现肌肉收缩功能障碍。不同的免疫攻击对象会导致不同的疾病，比如系统性红斑狼疮，攻击对象是肾脏、皮肤等:比如溃疡性结肠炎，攻击对象是结肠。
重症肌无力发病率约0.5-5/10万人口/年，估计全国每年约有新病人6千-6万人。