我们临床上遗传的患者也有治疗后效果变好的，非遗传的也有效果不太好的，关键是看整个治疗过程及患者自身的体质和吸收情况，这是最主要的，并不是说遗传的就没有治愈希望了。

重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病。 也就是说，自己的免疫细胞攻击了自己的神经细胞。正常情况下，人的免疫细胞负责抵抗外来入侵者，主要攻击外来的细菌、病毒，以及清除体内代谢、老化、死亡、突变的自体细胞。 由于某些未知的原因，人的免疫细胞错认了一些下常的自体细胞，就会导致自身免疫性疾病。重症肌无力就是

如果出现了文章中所描述的症状，需要到正规的神经内科就诊，医生一般会给予常规的相应检查，如抽取某些抗体，新斯的明试验，肌电图、胸部CT等。

(1) 新生儿重症肌无力，出生即发病，病程18-47天，主要症状全身无力，吸吮困难、哭声低沉。占肌无力母亲分娩的婴儿中的10-14%，其发生与母亲血液中抗Ach受体抗体通过胎盘到达胎儿体内有关。多数婴儿在2周内好转。 (2)先天性肌无力，指出生或生后短期内出现婴儿肌无力，并持续存在眼外肌麻痹，这组病孩母亲虽无MG，但其家族中或同胞兄妹中有肌无力病史。 (3)儿童重症肌无力:14岁以下发生的肌无力，

重症肌无力可以见于任何年龄。女性略多于男性，男:女比约为1:2，约70-90%的病人首发症状为眼外肌无力，表现为眼脸下垂，复视，斜视儿童患者的眼睑下垂可以左右交替或自行缓解。成年病人在眼肌受累后，约有40%的病人在数月或2年内逐步累及延髓肌等而转化为全身型肌无力。延髓肌无力为首发症状者占5-15%，少数急性起病，可同时累及眼外肌，延髓肌，，四肢肌肉其至呼吸肌，称为急性进展型重症肌无力。 因此，成年