目前该病的确切病因仍不清楚，西医认为重症肌无力可能与机体自身免疫状况有关，已经研究出来的是所有患者的血内都有异常的抗体。 中医认为重症肌无力属于痿证的范畴，主要原因如下：1、先天不足：人自受精开始，来自父母的先天精气不足，在孕育的过程中又由于各种原因吸收的精元物质不足，如母体营养不良、患病、久病、接受外科手术，或有不良嗜好等导致出生时就是精气不足的体质。这为以后的发病埋下了伏笔。有的甚至一出生就患

如果出现了文章中所描述的症状，需要到正规的神经内科就诊，医生一般会给予常规的相应检查，如抽取某些抗体，新斯的明试验，肌电图、胸部CT等。

(1) 新生儿重症肌无力，出生即发病，病程18-47天，主要症状全身无力，吸吮困难、哭声低沉。占肌无力母亲分娩的婴儿中的10-14%，其发生与母亲血液中抗Ach受体抗体通过胎盘到达胎儿体内有关。多数婴儿在2周内好转。 (2)先天性肌无力，指出生或生后短期内出现婴儿肌无力，并持续存在眼外肌麻痹，这组病孩母亲虽无MG，但其家族中或同胞兄妹中有肌无力病史。 (3)儿童重症肌无力:14岁以下发生的肌无力，

重症肌无力可以见于任何年龄。女性略多于男性，男:女比约为1:2，约70-90%的病人首发症状为眼外肌无力，表现为眼脸下垂，复视，斜视儿童患者的眼睑下垂可以左右交替或自行缓解。成年病人在眼肌受累后，约有40%的病人在数月或2年内逐步累及延髓肌等而转化为全身型肌无力。延髓肌无力为首发症状者占5-15%，少数急性起病，可同时累及眼外肌，延髓肌，，四肢肌肉其至呼吸肌，称为急性进展型重症肌无力。 因此，成年

重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病。 也就是说，自己的免疫细胞攻击了自己的神经细胞。正常情况下，人的免疫细胞负责抵抗外来入侵者，主要攻击外来的细菌、病毒，以及清除体内代谢、老化、死亡、突变的自体细胞。 由于某些未知的原因，人的免疫细胞错认了一些下常的自体细胞，就会导致自身免疫性疾病。重症肌无力就是